Drugsgroepen

Lijst van geneesmiddelgroepen volgens hun anatomisch-therapeutisch-chemische classificatie:

TOXYLACT in andere talen

TOXYLACT ENGLISH VERSION

TOXYLACT JAPANESE VERSION

ATC-medicijnclassificatie

Internationaal classificatiesysteem voor geneesmiddelen

ATC-classificatie van geneesmiddelen wordt in veel landen gebruikt om geneesmiddelen te labelen en te bestuderen.

Elke code bevat 7 karakters die 5 differentiatieniveaus aangeven:

Het eerste niveau, het eerste teken, is een Latijnse spellingsletter die het anatomische gebied aangeeft, het zieke orgaan, dat wordt behandeld met de gegeven geneesmiddelen - dit is de belangrijkste anatomische groep.

Het tweede niveau, het tweede en derde teken, zijn Arabische cijfers - de belangrijkste therapeutische groep.

Het derde niveau, het vierde teken, is ook een Latijnse spellingsletter - de therapeutische subgroep.

Het vierde niveau, het vijfde teken, geeft de chemische groep van het geneesmiddel aan.

Niveau 5, zesde en zevende karakters zijn wederom Arabische cijfers en geven de naam aan van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel of de combinatie van geneesmiddelen.

Als je onze zaak voor de ontwikkeling van een minder giftige wereld en gezondere baby's daarin mooi vindt, kun je ons steunen met een donatie!

Toxicologisch risico tijdens de zwangerschap

We gebruiken de bekende FDA-classificatie


Toxicologisch risico tijdens borstvoeding

Toxicologische lactatie categorie I - het geneesmiddel en/of zijn metabolieten worden ofwel niet geëlimineerd via de moedermelk of zijn niet toxisch voor de pasgeborene en kunnen niet leiden tot de ontwikkeling van absoluut geen toxische reacties en nadelige gezondheidseffecten op korte en lange termijn. Het geven van borstvoeding hoeft niet te worden gestaakt bij het gebruik van dit geneesmiddel, dat in deze toxicologische categorie van borstvoeding valt.

Toxicologische lactatie categorie II - het geneesmiddel en zijn metabolieten worden geëlimineerd via de moedermelk, maar de plasma:melkverhouding is erg laag en / of de vrijgekomen hoeveelheid kan om verschillende redenen geen toxische reacties bij de pasgeborene veroorzaken, waaronder afbraak van het geneesmiddel in de zure poel van de maag de pasgeborene. Borstvoeding hoeft niet te worden gestopt tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Toxicologische lactatie categorie III - het geneesmiddel en/of zijn metabolieten genereren plasmaconcentraties gelijk aan of hoger in moedermelk en daarom kan de ontwikkeling van toxische reacties bij de pasgeborene worden verwacht. Borstvoeding moet worden gestaakt gedurende de periode die overeenkomt met de volledige eliminatie van het geneesmiddel of zijn metabolieten uit het maternaal plasma.

Toxicologische lactatie categorie IV - het geneesmiddel en/of zijn metabolieten genereren een plasma:melkverhouding van 1: 1 of hoger en/of hebben een zeer toxisch profiel voor zowel moeder als pasgeborene, daarom is het gebruik ervan onverenigbaar met borstvoeding en moet het volledig worden gestaakt , niet alleen voor de duur van het medicijn, of zoek een minder toxisch therapeutisch alternatief.