Lægemiddelgrupper

Liste over lægemiddelgrupper i henhold til deres anatomisk-terapeutisk-kemiske klassifikation:

TOXYLACT på andre sprog

TOXYLACT ENGLISH VERSION

TOXYLACT JAPANESE VERSION

ATC-lægemiddelklassificering

Internationalt klassifikationssystem for lægemidler

ATC-lægemiddelklassificering bruges i mange lande til at mærke og undersøge lægemidler.

Hver kode indeholder 7 tegn, der angiver 5 niveauer af differentiering:

Det første niveau, det første tegn, er et latinsk stavebogstav, der angiver det anatomiske område, det syge organ, som behandles med de givne lægemidler - dette er den anatomiske hovedgruppe.

Det andet niveau, andet og tredje tegn, er arabiske tal - den vigtigste terapeutiske gruppe.

Det tredje niveau, det fjerde tegn, er også et latinsk stavebogstav - den terapeutiske undergruppe.

Det fjerde niveau, det femte tegn, angiver lægemidlets kemiske gruppe.

Niveau 5, sjette og syvende tegn er igen arabertal og angiver navnet på den aktive ingrediens i lægemidlet eller kombinationen af ​​lægemidler.

Hvis du kan lide vores sag for udviklingen af ​​en mindre giftig verden og sundere babyer i den, kan du støtte os med en donation!

Toksikologisk risiko under graviditet

Vi bruger den velkendte FDA-klassificering


Toksikologisk risiko under amning

Toksikologisk laktationskategori I - lægemidlet og/eller dets metabolitter elimineres enten ikke gennem modermælken eller er ikke toksiske for den nyfødte og kan ikke føre til udvikling af absolut ingen toksiske reaktioner og sundhedsskadelige virkninger på kort og lang sigt. Amning behøver ikke at stoppes, når du tager denne medicin, som falder ind under denne toksikologiske kategori af amning.

Toksikologisk laktationskategori II - lægemidlet og dets metabolitter elimineres gennem modermælk, men plasma/mælk-forholdet er meget lavt, og/eller den frigivne mængde kan ikke generere toksiske reaktioner hos den nyfødte af forskellige årsager, herunder nedbrydning af lægemidlet i sur pulje af maven den nyfødte. Amning behøver ikke at stoppes, mens du tager medicinen.

Toksikologisk laktationskategori III - lægemidlet og/eller dets metabolitter genererer plasmakoncentrationer lig med eller højere i modermælk, og derfor kan udviklingen af ​​toksiske reaktioner hos den nyfødte forventes. Amning bør afbrydes i den periode, der svarer til fuldstændig eliminering af lægemidlet eller dets metabolitter fra moderens plasma.

Toksikologisk laktationskategori IV - lægemidlet og/eller dets metabolitter genererer et plasma:mælk-forhold på 1:1 eller højere og/eller har en meget toksisk profil for både mor og nyfødte, derfor er deres brug uforeneligt med amning, og det bør afbrydes fuldstændigt , ikke kun for lægemidlets varighed, eller søg et mindre giftigt terapeutisk alternativ.